Účinnost a bezpečnost Mysimby byla hodnocena u tisíců pacientů.
Podrobné informace naleznete v Souhrnu údajů o přípravku1
Nežádoucí účinky hlášené při incidenci >= 4% u přípravku Mysimba a častěji než placebo 1
Běžné nežádoucí účinky související s gastrointestinálním traktem
byly obecně přechodné povahy a měly tendenci rychle vymizet.1
V klinických studiích 24% pacientů užívajících přípravek Mysimba a 12% pacientů léčených placebem přerušilo léčbu kvůli nežádoucím účinkům. Nejčastější nežádoucí účinky vedoucí k přerušení léčby byly nevolnost (6,3%), bolest hlavy (1,7%) a zvracení (1,1%) 1
Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.