Bezpečnost

Podrobné informace naleznete v Souhrnu údajů o přípravku¹

Nežádoucí účinky hlášené při incidenci >= 4% u přípravku Mysimba a častěji než placebo ¹

Běžné nežádoucí účinky související s gastrointestinálním traktem
byly obecně přechodné povahy a měly tendenci rychle vymizet.¹

• V klinických studiích 24% pacientů užívajících přípravek Mysimba a 12% pacientů léčených placebem přerušilo léčbu kvůli nežádoucím účinkům. Nejčastější nežádoucí účinky vedoucí k přerušení léčby byly nevolnost (6,3%), bolest hlavy (1,7%) a zvracení (1,1%) ¹